電動扳手用11.1V全（quán）固態鋰電池使用說明書

鋰（lǐ）離子電（diàn）池矽（guī）基負極相關研究：

鋰離（lí）子電池發展到今天，人們對於（yú）其能量密度的要求越來越高。矽基鋰離子電池（chí）負極材料（liào）由（yóu）於具有（yǒu）較低的氧化（huà）還原電位和高理論比容（róng）量，因此能夠為全電池提供更高的能量密度。然而，矽負極在鋰（lǐ）化/脫鋰化過程中存在著（zhe）嚴重的體積膨脹效應，這種劇烈的體積膨脹在每一（yī）周循環過程中都會持續發生對全電池（chí）的穩定性造成致命傷害。通常，人們采用在矽納（nà）米顆粒表麵構建緩（huǎn）衝層（céng）（如（rú）聚（jù）合物緩衝層、碳包覆層、液態金屬包覆層等（děng））的方法來抑（yì）製體積膨脹。但是，這些（xiē）緩衝（chōng）層要（yào）麽具有多孔特性無法（fǎ）阻止電解液的滲（shèn）透、要麽與矽顆粒之間（jiān）相互作用太弱以至於承受不了體積膨脹而脫落。

邦力威鋰電池的主要（yào）指標是：容量，功（gōng）率，內阻，壽命

針（zhēn）對上述問題，艾新平（píng）教授團（tuán）隊認為，必（bì）須在矽納米顆粒表麵構建一層與矽存在鍵合作（zuò）用（yòng）的致密緩衝層，使其在體積（jī）膨脹過程中能夠適應矽顆粒的體積變化不脫落，持續抑製電解液與活性材料的接觸以避免SEI反複成膜，這樣才能夠有效解決矽負極（jí）存在的問題。他們利（lì）用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中的酯基官能團與矽納米粒子表麵Si-OH的鍵合作用成功地將PMMA包覆在表麵，然後一步熱解得到雙核殼結構的Si@SiOx@C材料[4]。得益於外層致密的碳（tàn）層對電解液的封閉（bì）作用和（hé）中（zhōng）間SiOx對體積膨脹的緩衝效應，這種複（fù）合矽負極能夠實現（xiàn）1972mAh/g的高容量和長達500周的穩定循環。長期循環過程中高達99.5%的庫倫效率說明Si@SiOx@C複合負極體積膨脹造成的活性物（wù）質消耗確實得到了很大程度的緩（huǎn）解。