太陽能移動電源用3.7v鋰離子蓄電池壽命性能

鋰離子（zǐ）電池矽基負極相關研究：

鋰離子電池發展到（dào）今天，人們對（duì）於其能量密度的要求越來越高（gāo）。矽基鋰離子電池負極材料由於具有較低的氧化還原電位和高理論比（bǐ）容量，因此能夠為（wéi）全電池提供更高的能量密度（dù）。然而，矽負極在鋰（lǐ）化/脫鋰（lǐ）化（huà）過程中存在著嚴重的體積膨脹效應，這種劇烈的體積膨脹在每一周循環過程中都會持續發生對全電池的穩定性造成致命傷害。通常，人們采用在矽納米顆粒表麵構建緩衝層（如聚合物緩衝層、碳包覆層、液態金屬包覆層等）的（de）方法（fǎ）來抑製體積膨脹（zhàng）。但是，這些緩衝層（céng）要（yào）麽具有多孔特性無法阻止電解液的滲透、要麽與矽顆粒之間相互作用太弱以至於承（chéng）受不了體（tǐ）積膨脹而脫落。

鉛酸蓄電池（chí）按照用途分類:汽車蓄電池，摩托車蓄電池，牽引蓄電池（chí），太陽能蓄（xù）電池，UPS蓄電池，直流屏蓄電池，電子設備蓄電（diàn）池等

針對上述問（wèn）題（tí），艾新平教授團隊認（rèn）為，必須在矽納米顆粒表麵構建一層與（yǔ）矽存在鍵合作（zuò）用的致密緩衝層，使其在體積膨脹過程中能夠適應矽（guī）顆粒的體積變化不脫落，持續抑製電解液與活性材料的接觸以避免SEI反複成膜，這樣才能夠有效解決矽負極存在的問題。他（tā）們利用（yòng）聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中的（de）酯基官能團與矽納米粒子表麵Si-OH的鍵合作用成功地將PMMA包覆在表麵，然後一步熱解得到雙核殼結構的（de）Si@SiOx@C材料[4]。得益於外層致密的碳層對電（diàn）解液的封閉作用和中間SiOx對體（tǐ）積膨脹的（de）緩衝效應，這種複合矽負極能（néng）夠實現1972mAh/g的（de）高容量和長達（dá）500周的穩（wěn）定循環。長期循環過程中（zhōng）高達99.5%的庫倫（lún）效率說明Si@SiOx@C複合負極體積（jī）膨脹造成的活性物質消耗確實得到了很大程度（dù）的緩解。