新能源（yuán）設備用60v全固態鋰（lǐ）電池使用說明書

鋰離子電（diàn）池矽基（jī）負極（jí）相關研究：

鋰離子電池發展到今天（tiān），人（rén）們對於其能（néng）量密度的要求（qiú）越來越高。矽基鋰離子電池負極材料由（yóu）於具有較低的氧化還原電位和高理論比容量，因此能夠為全電池提供更高的能量密度。然（rán）而，矽負極在鋰化/脫鋰化過程中存在著嚴重的體積膨脹效應，這種劇烈的體積膨脹在（zài）每一（yī）周循環過程中都會持（chí）續發生對全電池的（de）穩定性造成致命傷害。通常，人們采用在矽納米顆粒表麵構建緩衝層（如聚合物緩衝層、碳包覆層、液態金屬包覆層（céng）等）的（de）方法來抑製體積膨脹。但是，這些（xiē）緩衝層要麽具有多孔特性無法阻止電解液的滲透、要麽與矽顆粒之間相互作（zuò）用太（tài）弱以至於（yú）承受不了體積膨脹而脫落。

邦力威三元鋰電（diàn）池（chí）的常規性能（néng）有（yǒu）電壓，容（róng）量，內阻

針對上述問題，艾新平教授團隊認（rèn）為，必須在矽納米顆粒表麵構建一層（céng）與矽存（cún）在鍵合作用的致（zhì）密（mì）緩衝層，使其在體積膨脹過程中能夠適應矽（guī）顆粒的體積變化不脫落，持續抑製電解液與活性材料的接觸以避免SEI反複成膜，這樣才能夠有效解決矽負極存在的問題。他們利用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中的酯基（jī）官能團與矽納米粒子表麵Si-OH的鍵合作用成功地將PMMA包覆在表麵，然（rán）後一步熱解得到雙核殼結構的（de）Si@SiOx@C材料[4]。得益於外層致密的碳層對電解液的封（fēng）閉（bì）作用和中間SiOx對體積膨脹的緩衝效應，這種複合矽負極能夠實現1972mAh/g的高（gāo）容（róng）量和（hé）長（zhǎng）達500周的穩定（dìng）循（xún）環。長期循（xún）環過程中高達99.5%的庫倫效率說明Si@SiOx@C複合負極體積膨脹造成的活性（xìng）物質消耗確實得（dé）到了很大程度的緩（huǎn）解。