電動扳手用3.7v錳酸鋰鋰電池規格型號（hào）

鋰離（lí）子電池矽基負（fù）極相（xiàng）關研究：

鋰離子電（diàn）池發展到今天，人們對於其能量密度的要求（qiú）越來越高。矽基鋰離子電池負極材料由於具（jù）有較低的（de）氧化還（hái）原電位和高（gāo）理論比容量，因此能夠為全電池提（tí）供更高的能量密度。然而，矽負極在鋰化/脫鋰化（huà）過程（chéng）中存（cún）在（zài）著嚴重的體積膨脹效應，這種劇烈的（de）體積膨脹在每（měi）一周循環過程中都會持續發生（shēng）對全電池的穩定（dìng）性造成致命傷害（hài）。通常，人們采用在矽納（nà）米顆粒表麵構建緩衝層（如聚合物緩衝層、碳包覆層、液態金屬包覆層等）的方法來抑製體積膨脹（zhàng）。但是，這些緩衝（chōng）層要麽具有多孔特性無法阻止電解液的滲透、要麽與矽顆粒之間相互作用太弱以至於承受不了體（tǐ）積膨脹而脫落。

邦力威公司是一家專門為客戶提供鋰電（diàn）池應用解決方案的公（gōng）司。

針對上述問題，艾新平教授團隊認為，必須在矽納米顆粒表麵構建一層與矽存在鍵合（hé）作用的致密緩衝層，使其在體積膨脹過程中能夠適應矽顆粒的體積變化不脫（tuō）落（luò），持續抑製電解液與活性材料的（de）接觸以避免SEI反複成（chéng）膜，這樣（yàng）才能（néng）夠有效解決矽負極存在的問題。他們利用聚甲基丙烯酸甲（jiǎ）酯（PMMA）中的酯基官能團與矽納米粒子表麵Si-OH的鍵合作用成功地將PMMA包覆在表麵（miàn），然後一步熱解得到雙核殼（ké）結構的（de）Si@SiOx@C材料[4]。得益於外層致密的碳層對電解液的封閉作用和中間SiOx對體積膨脹的緩衝效應，這種複合矽負極能夠（gòu）實現1972mAh/g的高容量和長達500周的穩定（dìng）循環（huán）。長期循環過程（chéng）中高達99.5%的庫倫效率說（shuō）明Si@SiOx@C複合負極體積膨脹造成的活性物質消耗確實得到了很大（dà）程度的緩解（jiě）。