救（jiù）援直（zhí）升機用32650寬溫鋰電池規格型號

鋰離子電池矽基負極相關研究：

鋰離子電池發展到今天，人們對於其能量密度的要求越來越高（gāo）。矽基鋰離子電池負極材料由於具有較（jiào）低的（de）氧化還原電位和高理論比容量，因此能夠（gòu）為全電池提供更（gèng）高的能量密度。然而，矽負（fù）極在鋰化/脫鋰（lǐ）化過程（chéng）中存在著（zhe）嚴重（chóng）的體積膨脹效應，這種劇烈的體積膨脹在每一周循環過程中都會持續發生對全電池的穩定性造成致命傷害。通常，人們采用在矽納米顆粒表麵構建緩衝層（如聚合物緩衝層、碳包覆層、液態金屬（shǔ）包覆（fù）層等）的方法來抑製體積膨脹。但是，這些緩衝層要（yào）麽具有多孔特性無法阻止電（diàn）解液的滲透、要麽與矽顆粒之間相互作用太弱以至於承受不（bú）了體積膨脹而脫落。

常見蓄電池的規（guī）格型號：12V1.3AH,12V2AH,12V2.2AH,12V3AH,12V3.3AH,12V4AH,12V4.5AH,12V2.6AH,12V2.3AH,12V3.5AH

針對上述問題，艾新平教授團隊認為，必須在矽納米顆（kē）粒表麵構建一層與矽存在鍵合作（zuò）用的致密（mì）緩衝層，使其在（zài）體積膨脹過程中能夠適應矽（guī）顆粒的體積變化不脫落，持（chí）續抑製電解液（yè）與活性材料的接觸以避免SEI反複成膜，這（zhè）樣才能夠有（yǒu）效解決矽負極存在的問題。他（tā）們利用聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）中的酯基官（guān）能團與矽納米粒子表麵Si-OH的鍵合作用成功地將PMMA包覆在表麵（miàn），然後一步熱解得（dé）到雙（shuāng）核殼結構的Si@SiOx@C材料[4]。得益於外層致密的碳層對電解液（yè）的封閉（bì）作用和中間SiOx對體積膨脹的緩衝效應，這種複合矽（guī）負極（jí）能（néng）夠實現1972mAh/g的高容量和長達500周（zhōu）的穩定循環。長期循環過程中高達99.5%的庫倫效率說明Si@SiOx@C複合負極體積膨脹造成的活性物質（zhì）消耗（hào）確實得到了很大（dà）程度的緩解。