掃地機用18500軟包鋰電池使用說明書

金屬鋰是鋰電池負極材料的最優選擇，它（tā）具有超高的比（bǐ）容量(3860mAh/g)和（hé）最低的電化學（xué）電勢，有（yǒu）望滿足未來純電動汽（qì）車對高（gāo）容量的要求。

然（rán）而，金屬鋰負極在實際應用中還存在著兩個最重要的問題：首（shǒu）先，易產生枝晶，引起電池內部短路，導致嚴重的安全問題；其次，循環過程中低的庫侖效率和鋰負極逐漸增（zēng）長的超電勢（shì）導（dǎo）致較差（chà）的（de）容量保持率（lǜ）。雖然早期鋰電（diàn）池發展過程中，較差的庫（kù）侖效率通過過量的鋰得到部分的補償，但鋰枝晶的生長引起了電池損壞、著（zhe）火等其它嚴重問題（tí）。

本文對金屬鋰負極（jí）通過SEI膜進行改性（xìng）的研究進展作（zuò）了綜述，介紹（shào）了固體電解質膜的形成機理、成膜條件以及SEI膜改性的幾種方法，對未來金屬鋰負極表（biǎo）麵SEI膜改性的發展趨勢進（jìn）行了展望。

邦力威磷（lín）酸鐵（tiě）鋰鋰電池的電（diàn）壓由於材料不同電壓不一樣,有3.2V,3.6V,3.7V,4.2V,6.4V,7.4V等

1 SEI 膜的形（xíng）成（chéng）機理

AGM鉛酸蓄（xù）電池型號：12V160AH,12V170AH,12V180AH,12V190AH,12V200AH,12V220AH,12V230AH,12V250AH,12V280AH,12V300AH

當今鋰電池電解（jiě）液的（de）主要成分（fèn）為有（yǒu）機溶劑和鋰鹽，金屬鋰幾乎在所有的（de）有機溶劑中熱力學（xué）性質都是（shì）不穩定的。有機溶劑的還原電位通常約（yuē）為0.5~1.0V，所以（yǐ）當有電流通過時，鋰在有機溶劑中會迅速與電解液發生反應。反應產物中某些鋰離子、陰離子、溶劑分子（zǐ）沉積在鋰負（fù）極表麵，形成 一層不（bú）溶固體電（diàn）解質界麵膜，這層薄膜就被稱為（wéi）SEI膜。

邦力威鋰電池容量的計算方法

SEI膜（mó）厚度大約為20nm，包含（hán）多種無機和有（yǒu）機成分。鋰負極在不同的電解液中形成的表麵（miàn）SEI膜的（de）組分也不同。Zheng等研究得到SEI膜裏層主要由（yóu）無（wú）機組分構成，外層主（zhǔ）要由有機組分構成，同時含有無機組分和有機組分的這種結構對預防鋰負極（jí）被電（diàn）解液腐蝕會更加有效。

邦力威方形鋰電（diàn）池的放（fàng）電平台，和生產廠家和材料有關（guān）係

2 SEI 膜的成（chéng）膜條件

2.1 溫度

之前科研者們對成（chéng）膜溫度已做了大量的探索工作，Ishiikawa等研究表明在-20℃形成的SEI膜表麵形態較致密且具有（yǒu）較低的阻抗，鋰沉積表麵較光滑。在高（gāo）溫情況下（xià）SEI膜成分不穩定。在鋰電池中（zhōng），初始低溫循環預處理可提高電池在常溫中工作的循環性能。但隨（suí）著研究的深入，出現了相反的觀點，Andersson等探索得出在較高溫下生成的SEI膜分（fèn）解後再生（shēng）成（chéng）會具有更強（qiáng）的穩定性。目前商用鋰離子電池大（dà）部分都是在30~60℃預處理形成穩定SEI膜。

什麽是鋰（lǐ）電池的壓降，邦力威鋰電池在放電後期（qī）很（hěn）小（xiǎo）。

2.2 電流（liú）密度

在鋰沉（chén）積過程中，集流體表麵沉積鋰的電化學反應（yīng）需要額外的（de）電子，同時SEI膜的形態和結構也取決於（yú）電流密度的（de）大小。Dolle等研究發現，在1mol/L LiPF6/EC+DMC(質量比1:1)電解液中，小電流密度放電情況下，鋰負極（jí）表（biǎo）麵SEI膜首先生（shēng）成Li2CO3成分，最後生成ROCO2Li；大電流密度下，SEI膜隻生成Li2CO3成分。這些表明不同的（de）電流密度（dù）對SEI膜的成分（fèn）有很（hěn）大的影響，進而會影響到鋰（lǐ）形（xíng）態和循環性能。

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